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生產(chǎn)系統(tǒng)組織全體職工開展新版藥品GMP問卷答題

12月16日，為進(jìn)一步防控藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全風(fēng)險隱患，落實企業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人主體責(zé)任，強(qiáng)化理論知識學(xué)習(xí)，提升專業(yè)技術(shù)水平，生產(chǎn)系統(tǒng)組織生產(chǎn)各部門全體職工開展新版藥品GMP考試。

新版藥品GMP的特點(diǎn)首先體現(xiàn)在強(qiáng)化了軟件方面的要求。一是加強(qiáng)了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)，大幅提高對企業(yè)質(zhì)量管理軟件方面的要求。二是全面強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求。增加了對從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理人員素質(zhì)要求的條款和內(nèi)容，進(jìn)一步明確職責(zé)。三是細(xì)化了操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定，增加了指導(dǎo)性和可操作性。

在問卷答題過程中，所有人員都深入思考，認(rèn)真負(fù)責(zé)的答題。因為質(zhì)量是企業(yè)發(fā)展的基石，崗位知識和GMP才是質(zhì)量的支撐。通過此次GMP考試，吉春人強(qiáng)化理論知識學(xué)習(xí)，提高履職盡責(zé)能力，在今后的工作中用實際行動提升產(chǎn)品質(zhì)量，依法衣規(guī)安全生產(chǎn)為百姓用藥安全提供保障。